SYNTHETIC EXAMPLE / NOT FOR CLINICAL OR ACADEMIC USE
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医学スライド
テンプレート集

学会発表・抄読会・症例報告のための医学特化テンプレート

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coi-disclosure

利益相反（COI）開示

筆頭発表者の利益相反状態の開示

開示内容: 未入力
提出先の様式と本人申告を確認して記載

発表者名: 未入力

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coi-disclosure (with COI)

利益相反（COI）開示

筆頭発表者の利益相反状態の開示

開示区分: 未入力
関係する組織名: 未入力
対象期間・金額区分: 提出先様式を確認

発表者名: 未入力

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ethics-approval

倫理的配慮

倫理区分未確認
審査機関未入力
承認番号・日付原資料で確認後に入力
同意・オプトアウト未確認
試験登録要否を確認／未入力
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学会口演テンプレート

Research Presentation Templates

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table-1 (patient baseline)

Table 1. 患者背景

変数 介入群 (n=120) 対照群 (n=115)
年齢, 歳 (mean ± SD) 4.2 ± 1.8 4.5 ± 2.1
男児, n (%) 70 (58.3) 62 (53.9)
体重, kg (mean ± SD) 16.4 ± 3.2 17.1 ± 3.8
基礎疾患あり, n (%) 14 (11.7) 16 (13.9)
入院時体温, ℃ (mean ± SD) 38.8 ± 0.6 38.7 ± 0.7
発症からの時間, h (median, IQR) 12 (8-18) 14 (9-20)
治療前介入あり, n (%) 22 (18.3) 28 (24.3)
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randomized-study-flow

ランダム化研究の参加者フロー（一般形）

Enrollment
適格性評価 (n=380)
→
除外 (n=145)
基準未達 82 / 辞退 63
↓
Allocation
ランダム化 (n=235)
↓
Follow-up
介入群 (n=120)
↓
フォロー完了 113
脱落 7
対照群 (n=115)
↓
フォロー完了 110
脱落 5
↓
Analysis
解析 (n=120, ITT)
解析 (n=115, ITT)
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systematic-review-flow

系統的レビューの研究選択フロー（一般形）

データベース検索
n = 2,840
その他のソース
n = 45
↓
重複除外後
n = 1,620
→
重複 n=1,265
↓
タイトル・抄録スクリーニング
n = 284
→
除外 n=1,336
↓
全文評価
n = 68
→
除外 n=216
対象外 124 / 介入不一致 92
↓
最終採用
n = 24
→
全文除外 n=44
対象不一致 26 / アウトカム不一致 18
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forest-plot

Forest Plot: 主要アウトカムのサブグループ解析

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kaplan-meier

Kaplan-Meier 生存曲線

Synthetic layout example. Statistical annotation: SOURCE NOT PROVIDED.

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roc-curve

ROC曲線: AI診断モデルの性能評価

診断性能

AUC—
感度—
特異度—
カットオフ—
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evidence-pyramid

エビデンスのピラミッド

メタ分析 / SR

RCT（ランダム化比較試験）

コホート / 症例対照 / 横断 / 症例報告

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抄読会テンプレート

Journal Club Templates

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論文情報

Journal name: source not provided
Article title: source not provided
Authors: source not provided
Year 未入力
Identifier 未確認
Design 原文で確認
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pico-table

PICO

P

Patient / Population

小児ER受診患者
（生後1ヶ月〜15歳）

I

Intervention

AI支援トリアージシステム
による重症度判定

C

Comparison

従来の看護師による
JTASトリアージ

O

Outcome

過少トリアージ率
（主要）/ 待ち時間（副次）

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bias-domain-review

バイアス要因の構造化レビュー（一般形）

ドメイン 判定 根拠
問いとデザインの対応 A 研究の問いと比較設計の対応を原文で確認
比較可能性の説明 U 群間差の発生経路は原資料で追加確認
データ完全性の追跡 A 解析対象と欠測の分母を原文で確認
測定定義の頑健性 A アウトカム定義と評価時点の対応を確認
分析と報告の追跡可能性 A 事前計画、解析、表示の対応を原資料で確認
全体状態 U 追加確認が必要

A = adequate evidence   U = unresolved   C = concern. 独自の一般状態表示です。

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certainty-assessment

エビデンス確実性の構造化レビュー（一般形）

評価項目 Rating 根拠
データと方法の追跡性 未評価 評価対象となる原文が未入力
結果パターンの説明可能性 未評価 研究別データと差の理由が未入力
問いと資料の対応 未評価 対象集団と臨床状況が未入力
推定範囲と意思決定の距離 未評価 効果量、CI、判断閾値が未入力
利用可能な資料の範囲 未評価 未公開・欠落資料の有無が未入力
エビデンスの確実性 NOT ASSESSED
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strengths-limitations

Internal Validity: 強みと限界

Strengths

  • 多施設RCT（8施設）で検出力十分
  • プロトコル事前登録あり
  • ITT解析+PP解析の両方を実施
  • 脱落率5%と低い

Limitations

  • 参加者の盲検化が不可
  • 日本のみ（外的妥当性の限界）
  • 長期フォローなし（28日）
  • コスト効果分析が未実施
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discussion-points

ディスカッションポイント

QUESTION 01

このAIモデルを当院に導入する場合、どのような障壁が想定されるか?

QUESTION 02

盲検化が困難な介入研究で、バイアスを最小化するためにどのような工夫ができるか?

QUESTION 03

ARR 4.7%から再計算したNNT=22を、対象集団と追跡期間を踏まえてどう解釈するか?

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structured-abstract

Structured Abstract

Background

小児救急外来におけるトリアージの過少評価は重篤な転帰に繋がるリスクがある。AI支援トリアージの有効性を検証するエビデンスは限られている。

Methods

日本の8施設で実施した並行群間RCT。生後1ヶ月〜15歳の小児ER受診患者235名をAI支援トリアージ群（n=120）と従来トリアージ群（n=115）に無作為割付した。

Results

主要アウトカムである過少トリアージ率はAI群7.7% vs 対照群12.4%（リスク差 -4.7%, 95%CI: -7.8 to -1.6, p=0.003）。ER滞在時間も有意に短縮された（1.9 vs 3.2時間, p<0.001）。

Conclusions

合成データではアウトカム差が示されているが、臨床的解釈と外的妥当性は評価していない。この文章を実研究の結論として使用しない。

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clinical-bottom-line

合成データの効果差
ARR 4.7%から
NNT = —

解釈には95%信頼区間、対象集団、追跡期間、有害事象、外的妥当性の確認が必要。合成データを診療判断へ使用しない。

NNT — NNH 未算出 ARR 4.7%
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critical-appraisal-questions

批判的吟味の6つの問い（独自・一般形）

  • 問い、比較、アウトカムは先に定義されたか
  • 群の作り方と解析対象は追跡できるか
  • 欠測と逸脱が結果に与える影響は説明されたか
  • 効果量と不確実性を同時に読めるか
  • 報告された結果と原定義の対応を確認できるか
  • 対象、場、時期の違いを踏まえて適用可能性を語れるか

独自の一般的な問い。公式チェックリストの複製ではありません。

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evidence-summary

エビデンスサマリー

研究 デザイン n 主要結果 エビデンスの質
Study A 多施設RCT 235 過少トリアージ率 38%減少
(RD -4.7%, p=0.003) 		MODERATE
Study B 前後比較 1,240 ER滞在時間 42%短縮
(3.4h→2.0h) 		LOW
Study C SR/MA 12研究
(8,450)		 感度 0.91, 特異度 0.87
(AUC 0.93) 		MODERATE
Lee 2023 単施設RCT 180 有意差なし
(RD -2.1%, p=0.18) 		LOW
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症例報告テンプレート

Case Report Templates

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patient-info

症例提示

  • 年齢・性別: 2歳6ヶ月 男児
  • 主訴: 発熱・不機嫌
  • 来院経緯: 3日前からの発熱が持続し、近医で抗菌薬処方されるも改善なく紹介受診

同意取得状況: 未確認
匿名化・再識別リスク: 未確認

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present-illness

現病歴

3日前

38.5℃の発熱が出現。機嫌はやや不良。食欲低下あり。

2日前

医療機関を受診。咽頭発赤あり、薬剤Aを処方。夜間39.2℃まで上昇。

1日前

解熱剤使用しても38℃台が持続。不機嫌が増悪し、ぐったりする時間が増えた。

当日

再度近医受診。CRP 14.2 mg/dLと高値のため当院紹介受診。

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past-history

既往歴・家族歴・内服歴

既往歴

周産期異常なし（39週 正常分娩 3,120g）。熱性けいれん 1回（1歳8ヶ月）。入院歴なし。予防接種は定期接種全て完了。

家族歴

父: 健康。母: 気管支喘息。同胞: 姉5歳（健康）。祖父母に自己免疫疾患の家族歴なし。

内服・アレルギー

常用薬なし。薬剤Aを3日間内服中。薬剤アレルギーなし。食物アレルギーなし。

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physical-exam

身体所見

全身所見

  • 全身状態: 不機嫌だが意識清明
  • 栄養状態: 良好
  • 皮膚: 発疹なし、ツルゴール正常
  • リンパ節: 右頸部に1.5cmの有痛性腫脹

系統別所見

  • 頭頸部: 咽頭発赤(+)、眼球結膜充血(-)、項部硬直(-)
  • 胸部: 呼吸音清、心雑音なし
  • 腹部: 平坦・軟、圧痛なし、肝脾触知せず
  • 四肢: 浮腫なし、CRT 2秒以内
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vital-signs

来院時バイタルサイン

体温
39.2
℃
心拍数
142
bpm
呼吸数
36
/min
血圧
98/62
mmHg
SpO2
97
% (Room Air)
GCS
15
E4V5M6
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lab-results

検査所見

血算
WBC 18,200 /μL 3,500-9,500
Hb 12.8 g/dL 11.0-16.0
Plt 8.2 万/μL 15.0-40.0
生化学
CRP 14.2 mg/dL <0.3
PCT 3.8 ng/mL <0.5
AST 28 U/L 10-40
ALT 22 U/L 5-45
凝固
PT-INR 1.42 0.85-1.15
APTT 42.8 sec 24-36
Fib 128 mg/dL 200-400
血液ガス (静脈血)
pH 7.28 7.35-7.45
BE -6.2 mEq/L -2 to +2
Lac 4.8 mmol/L <2.0
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differential-diagnosis

鑑別診断

疾患 支持する所見 否定する所見
候補A 支持所見を原資料から入力 反証所見を原資料から入力
候補B 支持所見を原資料から入力 反証所見を原資料から入力
候補C 支持所見を原資料から入力 反証所見を原資料から入力
★ 最終候補 確定根拠を原資料から入力 残る不確実性を入力
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clinical-course

臨床経過

Day 1
Day 2
Day 3
Day 5
Day 7
Day 10
Day 14
体温 (℃)
薬剤
薬剤A
薬剤A・用量は未入力
薬剤B
用量は未入力
薬剤C
用量は未入力
イベント
Day1 イベントA Day2 イベントB Day3 方針変更 Day14 転帰
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image-annotation

画像所見

CT / MRI / X線 画像をここに配置
矢印

所見

  • 右下肺野に浸潤影を認める
  • 胸水は認めない
  • 心拡大なし（CTR 48%）

撮影条件: 胸部CT（造影）、5mm スライス

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problem-list

Problem List

Active Problems

  1. 問題A — Day 1〜
  2. 問題B — Day 1〜
  3. 問題C — Day 1〜
  4. 問題D — Day 1〜
  5. 症状E — Day 1〜

Inactive / Past Problems

  1. 既往A — 現在非活動性
  2. 既往B — 経過を入力
  3. 既往C — 治療歴を入力
  4. 手術歴D — 時期を入力
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medication-timeline

薬剤投与タイムライン

薬剤A
薬剤A
薬剤B
輸液A
支持療法B
頓用薬C
抗菌薬（広域） 抗菌薬（de-escalation後） 輸液 抗凝固薬
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confusion-matrix

診断性能: 2x2表

疾患あり 疾患なし
検査陽性 TP: 112 FP: 14
検査陰性 FN: 8 TN: 101
指標 値 95% CI
感度 93.3% 87.3-97.1
特異度 87.8% 80.7-93.0
陽性的中率 88.9% 82.1-93.7
陰性的中率 92.7% 86.1-96.8
陽性尤度比 7.65 4.6-12.7
陰性尤度比 0.08 0.04-0.15
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ventilator-settings

人工呼吸器設定の経時変化

パラメータ
Day 1
Day 2
Day 3
Day 5
Day 7
Day 10
モード
SIMV+PS
SIMV+PS
CPAP+PS
CPAP+PS
HFNC
Room Air
FiO2
0.60
0.45
0.35
0.30
0.25
0.21
PEEP
8
7
6
5
—
—
P/F比
142
198
265
312
380
420
SpO2
92%
94%
96%
97%
98%
98%

赤 = 異常域 / オレンジ = 注意域 / 緑 = 正常化

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take-home-message

Take Home Messageは
確認済み結果を一つだけ示し
適用範囲と不確実性を添える

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inclusion-exclusion

選択基準・除外基準

Inclusion Criteria

  • 生後1ヶ月〜15歳の小児
  • ER受診時のトリアージレベル2-4（JTAS）
  • 保護者からの書面同意が得られた患者
  • 研究参加施設での初回受診例
  • 来院から30分以内にトリアージ実施可能

Exclusion Criteria

  • 心肺停止状態での搬送（トリアージレベル1）
  • 48時間以内の再受診例
  • 他施設からの紹介患者（既にトリアージ済み）
  • 保護者が日本語での説明を理解できない場合
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study-design

研究デザイン概要

多施設前向きRCT

  • デザイン: 多施設並行群間ランダム化比較試験
  • 施設数: 8施設（大学病院4、小児専門3、市中1）
  • 割付: 1:1 中央割付（施設・年齢層で層別化）
  • 盲検: アウトカム評価者のみ盲検
  • 登録期間: 2024年4月〜2025年3月
  • 追跡期間: 28日間

適格性スクリーニング

↓

ランダム化 (n=235)

↓

AI群 (n=120)

AI支援トリアージ

対照群 (n=115)

従来トリアージ

↓

28日後アウトカム評価

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statistical-methods

統計解析手法

主要解析

ITT解析

ランダム化された全患者を割付群で解析。主要アウトカム（過少トリアージ率）をリスク差で評価。両側検定 α=0.05。

副次解析

ロジスティック回帰

過少トリアージの関連因子を多変量解析。共変量: 年齢、来院時間帯、重症度、施設を調整。OR + 95%CIを報告。

感度分析

多重補完法 (MICE)

欠測データに対し多重補完法を実施（m=20）。完全ケース解析との結果の頑健性を確認。

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subgroup-table

サブグループ解析

サブグループ n HR 95% CI p for interaction
年齢 < 3歳 98 0.55 0.39 - 0.74 0.12
年齢 ≥ 3歳 137 0.70 0.52 - 0.94
男児 132 0.58 0.42 - 0.78 0.34
女児 103 0.67 0.50 - 0.89
JTAS レベル 2（緊急） 45 0.48 0.30 - 0.76 0.04
JTAS レベル 3-4（準緊急/低緊急） 190 0.71 0.55 - 0.92
基礎疾患あり 30 0.73 0.51 - 1.05 0.52
基礎疾患なし 205 0.60 0.46 - 0.79
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outcome-summary

Outcome Summary

アウトカム 介入群 (n=120) 対照群 (n=115) 効果量 p値
★ 過少トリアージ率（主要） 7.7% 12.4% RD -4.7% 0.003
ER滞在時間, h (mean) 1.9 3.2 MD -1.3h <0.001
予定外ICU入室率 1.7% 4.3% RD -2.6% 0.08
過大トリアージ率 18.3% 15.7% RD +2.6% 0.21
28日死亡率 0% 0.9% — 0.49
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acknowledgments

Acknowledgments & Funding

Funding

資金源: 未入力。助成機関名と課題番号は原資料で確認後に記載

共同研究者

共同研究者名・所属: 未入力。本人確認済み表記のみを使用

謝辞

参加施設のスタッフおよび患者・ご家族の皆様に深謝いたします

COI: 未確認 | 倫理審査: 未確認 | 資金源: 未確認

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汎用テンプレート

General-Purpose Templates (for Medical Use)

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flow

研究プロトコルのフロー

スクリーニング

適格基準確認

→

ランダム化

1:1 中央割付

→

介入

12週間

→

解析

ITT

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timeline

研究タイムライン

Month 1

倫理要件の確認・研究開始予定

2024年10月

患者登録完了（n=235）

2025年4月

フォローアップ終了・データロック

2025年8月

統計解析完了・論文投稿

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gantt

研究スケジュール

文献レビュー
プロトコル作成
倫理審査
データ収集
統計解析
論文執筆
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before-after

AI導入前後のワークフロー変化

Before

トリアージ時間: 平均8分

過少トリアージ率: 12.4%

ER滞在時間: 3.2時間

→

After

トリアージ時間: 平均3分

過少トリアージ率: 7.7%

ER滞在時間: 1.9時間

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stat

主要結果

0.62
ハザード比
NNT —
ARR 4.7%から再計算
p=.003
有意差あり
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references

参考文献

  • 主要論文: SOURCE NOT PROVIDED
  • 研究プロトコル: SOURCE NOT PROVIDED
  • 関連する診療ガイドライン: SOURCE NOT PROVIDED
  • 図表の出典・許諾: SOURCE NOT PROVIDED
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教育講演テンプレート

Educational Lecture Templates

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learning-objectives

Learning Objectives

本セッション終了後、参加者は以下のことができるようになる

  1. 対象テーマの主要概念を自分の言葉で説明できる
  2. 検証済みの評価手順を対象集団に合わせて選べる
  3. 推奨の根拠、版、地域、対象集団を説明できる
  4. 例外と専門家への相談基準を列挙できる
SYNTHETIC EXAMPLE / NOT FOR CLINICAL OR ACADEMIC USE
key-definitions

Key Definitions

用語A

定義: SOURCE NOT PROVIDED。対象集団、閾値、測定法、版を確認して記載する。

評価尺度B

妥当性: 未確認。年齢、地域、設定、カットオフ、感度・特異度の出典を確認する。

概念C

一文定義を置き、適用条件と適用しない条件を対にして示す。

Exception D

例外、注意点、相談基準を記載。診療判断に使う場合は出典と更新日を必須とする。

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quiz

Question

合成症例の判断条件を一文で示す。最も適切な選択肢はどれか。
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answer-reveal

Answer & Rationale

✓ 正答 C
正答の根拠

確認済み資料に基づく理由を記載。対象集団と例外を明示する。

× 誤答 A
誤答の理由

なぜ適切でないかを短く説明し、誤解しやすい点を示す。

× 誤答 B/D
残る選択肢

同じ誤りをまとめ、正答と比較できる形にする。

SYNTHETIC EXAMPLE / NOT FOR CLINICAL OR ACADEMIC USE
differential-choice

Differential Choice

候補ごとに支持所見と反証所見を並べる
候補 支持所見 反証所見
候補A + 支持所見1・所見2 − 反証所見3
候補B + 支持所見4 − 反証所見5・所見6
候補C + 支持所見7 − 反証不確実
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confidence-scale / decision-options

Confidence & Decision Options

確信度

1
Very low
2
Low
3
Moderate
4
High

比較する方針

方針A
利点・不利益
方針B
利点・不利益
方針C
利点・不利益
保留
追加情報
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diagnostic-algorithm

診断アルゴリズムの構造例

入口条件（未入力）
評価ステップ（未入力）
出典・対象集団・版・地域・更新日が必須
分岐A
条件と次の行動: 未入力
分岐B: 条件は未入力
経路1
閾値・行動: 未入力
経路2
妥当性確認: 未入力
経路3
例外・相談基準: 未入力
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treatment-algorithm

治療アルゴリズムの構造例

開始条件と評価軸（未入力）
経路A
方針A
推奨・用量・期間: 原資料で確認
経路B
方針B
推奨・用量・期間: 原資料で確認
経路C
方針C
例外・相談・再評価: 未入力
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guideline-comparison

ガイドライン比較の構造例

推奨項目 文書A（版未入力） 文書B（版未入力） 文書C（版未入力）
対象集団 未入力 未入力 未入力
主要推奨 未確認 未確認 未確認
診断検査の位置づけ 未確認 未確認 未確認
例外・更新日 未入力 未入力 未入力
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section-break

臨床試験プロット

Clinical Trial Plots

SYNTHETIC EXAMPLE / NOT FOR CLINICAL OR ACADEMIC USE
waterfall-plot

Waterfall Plot: 腫瘍径変化率

破線: RECIST基準 PR閾値（-30%） |  各バーは個別患者の最良総合効果

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swimmer-plot

Swimmer Plot: 患者別治療経過

Pt 01
●
Pt 02
▲
Pt 03
●
Pt 04
▲
Pt 05
ONGOING
Pt 06
◆▲
Pt 07
●
Pt 08
✕

● CR   ◆ PR   ▲ PD   ✕ Death   → Ongoing

SYNTHETIC EXAMPLE / NOT FOR CLINICAL OR ACADEMIC USE
funnel-plot

Funnel Plot: 出版バイアスの評価

非対称性検定が非有意でも出版バイアスを否定できない。研究数、異質性、選択的報告を併せて解釈する。

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slide-end

ご清聴ありがとうございました

Thank you for your attention